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-Manager so geplant, durchgeführt und dokumentiert werden, dass die regulatorische Konformität sichergestellt ist.Sie bewerten die Dokumente bezüglich inhaltlicher Konsistenz und Compliance zu internen
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Sie stellen durch sorgfältigen Quality-Review der nötigen Studiendokumente (Studienplan, Protokoll. Report) sicher, dass Klinische Studien von IVDs durch die Studien-Manager so geplant, durchgeführt
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